Tərkibi: citicoline 1000 mq/4 ml
Farmakoterapevtik qrupu: Digər psixostimulyatorlar və nootroplar
Farmakoloji xassələri
Hüceyrə membranının əsas ultrastruktur komponentlərinin (əsasən fosfolipidlərin) sələfi olan sitikolin zədələnmiş hüceyrə membranlarını bərpa etməyə kömək edir, fosfolipazanın təsirinin qarşısını alır, sərbəst radikalların həddindən artıq əmələ gəlməsinin qarşısını alır, apoptoz mexanizmlərinə təsir edir. İnsultun kəskin dövründə sitikolin beyin toxumasının zədələnməsinin sahəsini azaldır, xolinergik ötürülməni yaxşılaşdırır. Kəllə beyin travmalarında travma sonrası komanın müddətini və nevroloji simptomların şiddətini azaldır, bərpa dövrünün müddətini azaltmağa kömək edir. Ödem əleyhinə xüsusiyyətə malik olduğundan beynin ödemini azaldır, oksigen sərfini və qan dövranını sürətləndirir. Beynin xroniki hipoksiyasında sitikolin yaddaşın pozulması, təşəbbüskarlığın olmaması, gündəlik işləri yerinə yetirməkdə çətinliklər və özünə qulluq kimi koqnitiv pozğunluqların müalicəsində təsirli olur. Diqqət və şüur səviyyəsini artırır, həmçinin amneziya təzahürünü azaldır. Degenerativ və damar etiologiyalı sensor və motor nevroloji pozğunluqların müalicəsində effektivdir.
Göstərişlər

• İşemik insultun kəskin və bərpa dövrü
• Hemorragik insultun bərpa dövrü
• Kəllə beyin travması kəskin və bərpa dövrü
• Xronik beyin qan dövranı pozğunluğu
• Koqnitiv funksiyanın pozulmaları
• Parkinsonizm və Alsheymer xəstəliyi
• Göz xəstəlikləri (qlaukoma və ambliopiya)

Əks göstərişlər
Sitikolin və ya preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq. Parasimpatik sinir sisteminin tonusunun artması. Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə və digər qarşılıqlı təsir formaları levodopanın təsirini artırır. Dərmanı meklofenoksat olan dərmanlarla eyni vaxtda təyin etməyin.
Hamiləlik və ya laktasiya dövründə istifadəsi
Hamilə qadınlarda sitikolinin istifadəsi ilə bağlı kifayət qədər məlumat yoxdur. Sitikolinin ana südü ilə ifrazı və onun dölə təsiri ilə bağlı məlumatlar məlum deyil. Hamiləlik və laktasiya dövründə dərman yalnız ana üçün gözlənilən terapevtik fayda döl üçün potensial riskdən daha yüksək olduqda təyin edilə bilər.
Əlavə təsiri
Mənfi reaksiyalar çox nadir hallarda baş verir (<1/10,000), o cümlədən təcrid olunmuş hallar.
Mərkəzi və periferik sinir sisteminin tərəfdən: şiddətli baş ağrısı, vertigo, halüsinasiyalar.
Ürək-damar sistemindən: arterial hipertenziya, arterial hipotenziya, taxikardiya.
Tənəffüs sistemindən: nəfəs darlığı.
Həzm sistemindən: ürəkbulanma, qusma, ishal.
İmmun sistemindən: allergik reaksiyalar, o cümlədən səpgi, hiperemiya, ekzantema, qaşınma, ödem, anafilaktik şok.
Ümumi pozğunluqlar: titrəmə, inyeksiya yerində dəyişikliklər.
İstifadə qaydası
Böyüklər üçün tövsiyə olunan doza simptomların şiddətindən asılı olaraq gündə 500 mq-dan 2000 mq-a qədərdir. Dərman əzələdaxili və ya intravenoz istifadə üçün gündə 1-2 dəfə təyin edilir.
Şiddətli beyin ödemi zamanı kəllədaxili təzyiqi azaltmaq üçün dərmanlar, məsələn, mannitol və kortikosteroidlər təyin etmək lazımdır. İntravenoz olaraq, dərman yavaş-yavaş inyeksiya yolu ilə (idarə olunan dozadan asılı olaraq 3-5 dəqiqə ərzində) və ya damcı (sürət: dəqiqədə 40-60 damcı) tətbiq oluna bilər. Maksimum gündəlik doza 2000 mq-dır. Davamlı kəllədaxili qanaxma halında, gündə 1000 mq dozadan və dəqiqədə 30 damcı infuziya sürətindən çox olmamalıdır. Müalicə müddəti xəstəliyin gedişindən asılıdır və həkim tərəfindən müəyyən edilir. Yaşlı xəstələrdə dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur. İnyeksion məhlulu yalnız birdəfəlik istifadə üçündür. Dərman ampula açıldıqdan dərhal sonra istifadə edilməlidir. Dərmanın qalıqları məhv edilməlidir. Dərman venadaxili tətbiq üçün bütün izotonik məhlullarla, həmçinin hipertonik qlükoza məhlulu ilə qarışdırıla bilər.
Buraxılış forması: Ampullarda 4 ml inyeksiya üçün məhlulun qablaşdırılması; 1000 mq dozada 3 ampul
İstehsalçı: Magis Farmaceutici S.r.l., İtaliya